一、標(biāo)定時(shí)有峰丟失 可能的原因及應(yīng)采用的排除方法 1.注射器有毛病，用新注射器驗(yàn)證。 2.未接入檢測器，或檢測器不起作用，檢查設(shè)定值 3.進(jìn)樣溫度太低，檢查溫度，并根據(jù)需要調(diào)整 4.柱箱溫度太低，檢查溫度，并根據(jù)需要調(diào)整 5.無載氣流，檢查壓力調(diào)節(jié)器，并檢查泄漏，驗(yàn)證柱進(jìn)品流速 6.柱斷裂，如果柱斷裂是在柱進(jìn)口端或檢測器末端，是可以補(bǔ)救的，切去柱斷裂部分，重新安裝 二、前沿峰 1.柱超載，減少進(jìn)樣量 2.兩個(gè)化合物共洗脫，提高靈敏度和減少進(jìn)樣量，使溫度降低10~20度，以使峰分開 3.樣品冷凝，檢查進(jìn)樣口和柱溫，如有必要可升溫 4.樣品分解，采用失活化進(jìn)樣器襯管或調(diào)低進(jìn)樣器溫度 三、拖尾峰 1.進(jìn)樣器襯套或柱吸附活性樣品：更換襯套。如不能解決問題，就將柱進(jìn)氣端去掉1~2圈，再重新安裝 2.柱或進(jìn)樣器溫度太低：升溫(不要超過柱高溫度)。進(jìn)樣器溫度應(yīng)比樣品高沸點(diǎn)高25度 3.兩個(gè)化合物共洗脫：提高靈敏度，減少進(jìn)樣量，使溫度降低10~20度，以使峰分開 4.柱損壞：更換柱 5.柱污染：從柱進(jìn)口端去掉1~2圈，再重新安裝 毛細(xì)管分析常見問題的解決 四、只有溶劑峰 1.注射器有毛?。河眯伦⑸淦黩?yàn)證。 2.不正確的載氣流速(太低)：檢查流速，如有必要，調(diào)整之 3.樣品太?。鹤⑷胍阎獦悠芬缘贸隽己媒Y(jié)果。如果結(jié)果很好，就提高靈敏度或加大注入量。 4.柱箱溫度過高：檢查溫度，并根據(jù)需要調(diào)整 5.柱不能從溶劑峰中解析出組分：將柱更換成較厚涂層或不同極性 6.載氣泄漏：檢查泄漏處(用肥皂水) 7.樣品被柱或進(jìn)樣器襯套吸附：更換襯套。如不能解決問題，就從柱進(jìn)口端去掉1~2圈，并重新安裝 五、寬溶劑峰 1.由于柱安裝不當(dāng)，在進(jìn)樣口產(chǎn)生死體積：重新安裝柱。 2.進(jìn)樣技術(shù)差(進(jìn)樣太慢)：采用快速平穩(wěn)進(jìn)樣技術(shù)。 3.進(jìn)樣器溫度太低：提高進(jìn)樣器溫度。 4.樣品溶劑與檢測相互影響(二氯甲烷/ECD)：更換樣品溶劑。 5.柱內(nèi)殘留樣品溶劑：更換樣品溶劑 6.隔墊清洗不當(dāng)：調(diào)整或清洗 7.分流比不正確(分流排氣流速不足)：調(diào)整流速 六、假峰 1.柱吸附樣品，隨后解吸：更換襯管，如不能解決問題，就從柱進(jìn)樣口端去掉1~2圈，再重新安裝。 2.注射器污染：用新注射器及干凈的溶劑試一試，如假峰消失，就將注射器沖洗幾次。 3.樣品量太大：減少進(jìn)樣量。 4.進(jìn)樣技術(shù)差(進(jìn)樣太慢：采用快速平穩(wěn)的進(jìn)樣技術(shù) 七、過去工作良好的柱出現(xiàn)未分辨峰 1.柱溫不對(duì)：檢查并調(diào)整溫度 2.不正確的載氣流速：檢查并調(diào)整流速。 3.樣品進(jìn)樣量太大：減少樣品進(jìn)樣量 4.進(jìn)樣技術(shù)水平太差(進(jìn)樣太慢)：采用快速平穩(wěn)進(jìn)樣技術(shù)。 5.柱和襯套污染：更換襯套。如不能解決問題，就從柱進(jìn)口端去掉1~2圈，并重新安裝 八、基線不規(guī)則或不穩(wěn)定 1.柱流失或污染：更換襯套。如不能解決問題，就從柱進(jìn)口端去掉1~2圈，并重新安裝。 2.檢測器或進(jìn)樣器污染：清洗檢測器和進(jìn)樣器 3.載氣泄漏：更換隔墊，檢查柱泄漏。 4.載氣控制不協(xié)調(diào)：檢查載所源壓力是否充足。如壓力≤500psi，請(qǐng)更換氣瓶。 5.載氣有雜質(zhì)或氣路污染：更換氣瓶，使用載氣凈化裝置清潔金屬管。 6.載氣流速不在儀器大/小限定范圍之內(nèi)(包括FID用氫氣和空氣)：測量流速，并根據(jù)使用手冊(cè)技術(shù)指標(biāo)，予以驗(yàn)證。 7.檢測器出毛?。簠⒄諆x器使用手冊(cè)進(jìn)行檢查。 8.進(jìn)樣器隔墊流失：老化或更換隔墊
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